La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y distribución de una serie de medicamentos falsificados, que ponen en riesgo la salud de los consumidores. El producto en cuestión es el “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026, 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900″, cuyo uso, venta y distribución quedaron prohibidos en todo el país. La investigación comenzó tras detectar que el fármaco no contaba con la etiqueta de trazabilidad, un requisito clave para verificar su origen y calidad.
Además, el número de certificado que figura en el envase pertenece a SURAR PHARMA S.A., una compañía que fue clausurada de manera preventiva.
La investigación se inició luego de que surgieran las sospechas de tratarse de un producto ilegítimo o falsificado, dado que no poseía la correcta etiqueta de trazabilidad.
En este marco, el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) consideró a este hecho como de “nivel crítico” y con propiedad de tratamiento “alta”, debido a los peligros que puede provocar para la salud de las personas
La medida fue oficializada mediante la Disposición 1517/2025 en el Boletín Oficial.
FUENTE: m1
